Electroestimulador Genesy 1500
Electroestimulador GENESY 1500 de Globus con 4 canales independientes, 414 programas preconfigurados y funciones avanzadas como Auto Stim®, SyncroStim y función 2+2. Ideal para fisioterapia, rehabilitación y tratamiento del dolor.
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Descripción
El Electroestimulador GENESY 1500 de Globus es un dispositivo profesional de cuatro canales independientes, diseñado para aplicaciones avanzadas en fisioterapia, rehabilitación muscular y tratamiento del dolor crónico. Con una frecuencia ajustable de 0,3 a 150 Hz y una potencia de hasta 120 mA por canal, ofrece una estimulación precisa y eficaz para diversos protocolos terapéuticos.
Este equipo cuenta con 414 programas preconfigurados, incluyendo modalidades como TENS, EMS, microcorrientes, iontoforesis y corrientes interferenciales, adaptándose a una amplia variedad de necesidades clínicas.
Entre sus funciones avanzadas destacan:
Auto Stim®: permite la ejecución automática de programas sin necesidad de ajustar manualmente la intensidad.
SyncroStim: aumenta simultáneamente la intensidad de los 4 canales con un solo botón.
Función 2+2: ejecuta dos programas diferentes de manera simultánea.
Favoritos: memorización de hasta 30 programas por usuario.
Last 10: registro de los últimos 10 programas utilizados.
Work Time: monitorización del tiempo total de uso del dispositivo.
My Trainer: visualización en pantalla de la localización de los electrodos.
Con una pantalla retroiluminada de 2,6 pulgadas, el GENESY 1500 ofrece una interfaz intuitiva y fácil de usar. Su diseño compacto y ligero (450 g) lo hace ideal para su uso en clínicas, hospitales y terapias domiciliarias.
Incluye:
1 Electroestimulador GENESY 1500
1 Bolsa de transporte
4 Cables para conexión a electrodos
2 Cables para microcorrientes e iontoforesis
4 Electrodos autoadhesivos cuadrados
4 Electrodos autoadhesivos rectangulares
1 Cargador
1 Manual operativo
**Dimensiones del equipo:** 100 x 160 x 35 mm
Peso: 450 g
Alimentación: Red eléctrica y batería recargable
Clasificación: Dispositivo Clase II A conforme a la directiva 93/42/CEE – 2007/47/CEE